Расчет олигомеров методом ДФТ

[Sergei_K]

Коллеги, здравствуйте!
Пытаемся рассчитать геометрию и уровни энергии при помощи метода ДФТ для олигомеров перилендиимида с донорными сомономерами.
Пример структуры в приложенном файле .gjf. Величины энергий, Eg и геометрия получаются вроде неплохо.
Но орбитали ВЗМО и НСМО распределены очень неравномерно по молекуле (картинки в приложенных файлах). Дело в том, что в таких донорно-акцепторных структурах ВЗМО должна быть локализована примерно в равной степени на обоих донорных фрагментах. А получается явный перекос в сторону одного из доноров. Аналогично для НСМО. Использование концевых групп (типа метилов или фенилов) не помогает.
Вот расчетные опции, которые мы использовали (они также есть в gjf инпут-файле):

#p opt b3lyp/6-311g(d,p) pop=full int=grid=ultrafine scf=maxcycles=1000

Хотелось бы получить картинки с симметричными распределением орбиталей (т.е. чтобы ВЗМО была поровну разделена между донорами, а НСМО - поровну между акцепторами). Подскажите, пожалуйста, как такое лучше посчитать?

Спасибо

[Jokermaniak]

Когда наши расчетчики считали Д-А олигомеры, у них тоже постоянно несимметричные вдоль цепи орбитали вылезали. Но они говорили что это нормально, и вполне успешно убеждали рецензентов. Причем у нас были действительно симметричные олигомеры, условно говоря АВАВА, а у вас несимметричный, АВАВ

[Polychemist]

Я правильно понимаю, у Вас большая штука - акцептор (А), маленькая - донор (Д)? И Вы хотите, чтобы на обоих Д всё было похоже? Но ведь похоже, что оба А более-менее в одной плоскости, крайний Д параллелен А, но смещён вверх и мутит с А Д-А взаимодействие, а средний Д перпендикулярен им всем и поэтому нипределах вообще. Т.е. промежуточное звено по геометрическим соображениям неэквивалентно концевому, поэтому, естественно орбитали на них размещаются по-разному. Приткните слева ещё один Д, может он будет близок к другому концевому. Хотя кто их эти ваши электроны и ДФТы разберёт, но как-то странно мне ожидать, что одна ВЗМО будет охватывать несколько отделённых друг от друга донорных центров, скорее на каждом центре будет типа своя ВЗМО, они друг от друга будут чуть-чуть отличаться по энергии, но программа выберет только одну.