Как вы думаете, возможно ли присоединение нано-MgO к Mg(NCO)2(в орг растворителе) с образованием Mg(3/2)-N=C(O-)2 ?
Количественное присоединение не нужно, предполагается что продукт будет реагировать с чем нибудь скажем с N2O с образованием азида(аналогично реакции N2O с NaNH2, только в случае магния будет отщепляться карбонат/CO2 в циклическом переходном состоянии, термодинамика вроде выгодна), со стиролом по бета положению или сложным эфиром если какая то из этих реакций возможна. Поидее нано-оксид магния может в равновесии депротонировать индольный азот(видел примеры алкилирования оксиранами по положению 3), но это депротонирование в равновесии и на поверхности. Присоединение к аниону -NCO с одной стороны невозможно (и термодинамически, и по репульсии), с другой стороны -NCO будет координироваться магнием, это не алкилизоцианат конечно, но не совсем голый -NCO и 2 аниона около одного магния, репульсия меньше. Анион продукта нестабилен, но связан с магнием, O(2-) тоже нестабилен но в виде MgO стабилен. Или продукт будучи более сильным основанием чем MgO и моложе будет реагировать с цианатом предпочтительно?
Возможно ли(кинетически и термодинамически) присоединение нано-MgO к Mg(NCO)2 ?
Re: Возможно ли(кинетически и термодинамически) присоединение нано-MgO к Mg(NCO)2 ?
нет, забудь
Не красота спасёт мир, а транквилизаторы.
Re: Возможно ли(кинетически и термодинамически) присоединение нано-MgO к Mg(NCO)2 ?
Спасибо, bigM! А при нагревании скажем до 300-400с? Или реакция термодинамически невыгодна? Можно попробовать рассчитать в какой нибудь квант хим программе без учета магния. Хотя не уверен что это корректно.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость