| поиск |
|
|
Соединение
|
Мол. м.
|
Т. пл., °С
|
Т. кип., °С
|
d420
|
nD20
|
pKa (вода: 25 °С)
|
Т. всп., °С
|
|
Амиламин (пентиламин) C5H11NH2
|
87,17
|
-55
|
104,4
|
0,7547
|
1,4118
|
10,63
|
7
|
|
Диамиламин (дипентиламин) (C5H11)2NH.
|
1 57,30
|
-90
|
202 - 203
|
0,7771
|
1 ,4272
|
11,85
|
51
|
|
Триамиламин (трипентиламин) (CSH11)3N
|
227,44
|
240-245
|
0,7907
|
1 ,4367
|
|||
|
втор-Амиламин (1-метилбутил-амин)
|
|||||||
|
C3H7CH(CH3)NH2
трет- Амиламин ( 1,1 -диметил пропиламин) |
87,17
|
91
|
0,7417 (18,5 С)
|
1,4010
(25 °С) |
|||
|
C2H5C(CH3)2NH2
|
87,17
|
-105
|
78,.5
|
0,7610
|
1 ,4034
|
10,85
|
-1
|
амины. В промышленности А. (кроме трет-А.)получают аминированием спиртов аммиаком в присутствии Н2 и катализаторов (напр., Ni на Сr2О3) при 160-220°С и повыш. давлении, например:
Состав образующейся смеси зависит от строения спирта, условий и соотношения реагентов. Из вторичных спиртов не образуются третичные А. С повышением молярного соотношения NH3: спирт возрастает выход первичных А. трет-А., получают гидролизом N-nhtn-амилформамида. В промышленности и препаративно А. получают также взаимод. амилхлоридов с NH3. Применяют А. для получения лек. ср-в, красителей, экстрагентов, ингибиторов коррозии, фло-тореагентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов. А. 'раздражают кожу и слизистые оболочки.
Лит.: Малпасс Дж. Р., в кн.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 11-91; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N.Y.-[a.o.], 1978, p. 272-83. В. А. Бобылев.
