поиск |
|
Соединение
|
Т. пл., °С
|
Т. кип., оС
|
|
|
2-Хлорбензальдегид
|
11
|
213
|
1,2520
|
1,5673
|
3-Хлорбензальдегид
|
17
|
214
|
1,2497
|
1,5650
|
4-Хлорбензальдегид
|
47
|
214
|
1,1960 (61 оС)
|
1,5553 (60 °С)
|
По хим. свойствам аналогичны бензальдегиду. Наличие атомов С1 в ароматич. ядре повышает электроф. активность альдегидной группы, а также увеличивает подвижность атомов С1 (для о- и n-изомеров) в реакциях с нуклеоф. агентами.
Получают X. гидролизом хлорзамещенных бензилиденхлоридов, взаимод. хлорзамещенных бензилгалогенидов с гексаметилентетрамином. диазотированием аминобензальдегидов с послед, заменой диазогруппы на галоген. хлорированием бензальдегида С12 в присутствии SbCl5 и I2 (замещение в ядре идет главным образом в мета-положение).
Применяют в произ-ве трифенилметановых красителей, лек. ср-в, в орг. синтезе.
Лит.: Houben-Weyl, Methcden der organischen Chemie, 4 Aufl., Bd 7, Tl 1, Stuttg., 1954.
Г. В. Moцapeв.