| поиск |
|
| Соединение | Мол. м. | T. кип., 0С | d204 | n20D | ||
| Метилфторсульфат CH3OSO2F | 114,10 | 92-94 | 1,4256 | 1,3435 | ||
| Этилфторсульфат C2H5OSO2F | 128,12 | 111-113 | 1,2678 | 1,3512 | ||
| Пропилфгорсульфат C3H7OSO2F | 142,15 | 49-50* | 1,1890 | 1,3612 | ||
| Трифторметилфторсульфат CF3OSO2F | 168,07 | От -4 до -3 | — | — | ||
| 1 , 1 -Дифторэтилфторсульфат CH3CF2OSO2F | 164,11 | 77-78 | 1,4790 | 1,3129 | ||
| Трифторвинилфторсульфат CF2=CFOSO2F | 180,08 | 20,5-21 | 1,7000 | < 1,3000 | ||
* При 35 мм рт. ст.
При действии на енольные формы кетонов образуются продукты их О-алкилирования (арилирования).
Получают ROSO2F обработкой фторсульфоновой кислотой простых эфиров, диалкилсульфатов, олефинов или углеводородов. содержащих подвижные атомы водорода; взаимод. HSO3F или HalOSO2F (Hal = F, Cl, Br) с фторолефинами или полифторалкилгалогенидами; реакциями SO3 с перфторолефи-нами или их оксидами в присутствии BF3 либо SbF5.
Ф. к. э.- алкилирующие агенты, полупродукты при получении некоторых полимерных ионообменных смол и мембран. Ф. к. э. высокотоксичны для теплокровных при любых путях поступления в организм; вызывают поражения кожных покровов.
Лит.: Физер Л., Физер M., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., т. 6-7, M., 1975-78; Houben-Weyl, Method en der organischen Chemie, 4 Аufl., Bd E 11/2, Stuttg., 1985. И. И. Крылов.
