| поиск |
|
| Соединение | Мол. м. | T. кип., 0C | T. разложения, 0C | ||
| Трифторметилгипофторит CF3OF | 104 | -95 | > 400 | ||
| Пентафторэтилгипофторит C2F5OF | 154,02 | -50 | > 110 | ||
| Дифторхлорметилгипофторит CF2ClOF | 120,46 | -25 | > 150 | ||
| Дифторметилен- бис-гипофторит CF2(OF)2 | 120,01 | -64 | > 200 | ||
| Фтордихлорметилгипофторит CFCl2OF | 136,92 | 0 | — | ||
Низшие Ф. к. э. термически более стабильны, чем их высшие гомологи. В нейтральных и кислых средах медленно гидролизуются (скорость гидролиза меньше, чем у соответствующих ацилфторидов), под действием щелочей быстро разлагаются, например:
При взаимод. с галогенидами металлов Ф. к. э. вытесняют своб. галогены. в реакциях с орг. соед. благодаря легкости гомолиза связи О — F выступают как источники своб. радикалов; в мягких условиях присоединяются по кратным связям ненасыщ. соед., образуя, в зависимости от условий реакции, продукты фторирования или фтора.коксилирования; фторируют алканы. галогеналканы, амины и их N-ацильные или N-сульфонильные производные.
Получают Ф. к. э. фторированием карбонильных соед. (ке-тонов, карбоновых кислот, их солей. ангидридов, галогенангид-ридов) мол. фтором в присутствии фторидов металлов; они образуются также при действии CoF2 на углеводороды или поли-галогенсодержащие углеводороды.
Применяют Ф. к. э. для произ-ва фтормономеров (напр., перфторметилвинилового эфира), в качестве инициаторов полимеризации, селективных фторирующих агентов, в синтезе лек. препаратов (фторафур и др.).
Все Ф. к. э.- токсичные соед., по характеру действия на организм подобны фтору. Работа с ними требует осторожности из-за возможности взрыва.
Лит.: Новые фторирующие реагенты в органическом синтезе, Новосиб., 1987, с. 140-96. И. И. Крылов.
