АПАТИТ (от греч. apate - обман, т.к. апатит часто принимали за другие
минералы), минерал класса фосфатов общей формулы Са5[РО4]3Х2,
где Х - обычно F (фторапатит), иногда С1 (хлорапатит). Атомы F в той или
иной степени могут замещаться на (ОН)-, СО3,2-
и О2- (соотв. гидроксил-, карбонат- и оксиапатиты). В кристаллич.
решетку апатит вместо Са2+ могут внедряться Sr2+ , Мn2+
, ионы РЗЭ (гл. обр. цериевой подгруппы), что также обусловливает многообразие
разновидностей апатит В апатит, содержащемся в фосфоритах. СО2 изоморфно
замещает РО42- с образованием фторкарбонатапатита,
имеющего пониженное содержание Р2О5.
апатит образует кристаллы гексаген, сингонии, шестигранные, удлиненно-призматич.
до игольчатых, редко - аблитчатые с несовершенной спайностью, а также агрегаты
(зернистые, иногда почковидные, землистые и др.). Имеет, как правило, бледно-зеленоватый,
голубой, желто-зеленый или розовый цвет со стеклянным блеском, на пов-сти
излома - с Кетоформа термодинамически более выгодна, чем гидроксиформапатит
Содержание формы II в среде изооктана и бензола не превышает 0,2% (20°С),
хлороформа-12%, ацетона - 20% (40°С). Сильные основания, например триэтиламин.
являясь переносчиками протона. повышают содержание II. По группе СН2апатит конденсируется с альдегидами и кетонами с образованием производных бензантрона.
с бензофеноном - антрафуксона (III). При нагревании с акрилонитрилом в
присут. щелочных агентов превращается в 10-цианэтилен-9-антрон, с формальдегидом
в 10-метилен-9-антрон. При нитрозировании эфирами азотистой кислоты в присутствии
C2H5ONa образуется оксим антрахинонапатитапатит восстанавливается
до антрацена при нагр. в толуоле с водным раствором NaOH и цинковой пылью в
течение 12 ч. жирным. Характеризуется высоким показателем лучепреломления
(1,640), низким показателем двойного лучепреломления (0,003-0,004), твердостью
по минералогич. шкале 5, плотн. 2,95-3,8 г/см3. Т-ра плавления
фторапатита 1660°С, хлорапатита 1530°С.
апатит - распространенный минерал. Генетически связан с разл. магматогенными,
метаморфич. и осадочными комплексами. Крупнейшие в мире Хибинские месторождения
характеризуются значит. протяженностью (неск. км) и большой мощностью (100-200
м). Минер. образования комплексные: кроме апатита (30-70%) и нефелина (30-50%)
включают сфен (1-2%), титаномагнетит, эгирин. Руды хорошо обогащаются флотацией.
из руд, содержащих 15-18% Р2О5, получают апатитовый
концентрат (апатитк.) с 39,4% Р2О5 и повыш. содержанием
Sr и РЗЭ.
Карбонатитовые месторождения, как правило, содержат комплексные апатит-магнетитовые,
апатит-редкометалльные и др. руды, из которых апатитк. извлекают попутно (обычно
флотацией). В СССР к этому типу относится Ковдорское месторождение. Развитые
на нем апатит-магнетитовые руды содержат в среднем 6-7% Р2О5;
после выделения магнетита доля апатита возрастает и флотационным обогащением
получают апатит к., содержащий 36% Р2О5 и сравнительно
большое кол-во Mg, что ограничивает его использование. В больших кол-вах
минералы группы апатит встречаются в осадочных фосфоритных породах.
Месторождения апатит (гл. обр. карбонатитовые) известны и эксплуатируются
также в Бразилии (запасы 2,0 млрд. т), ЮАР (1,0 млрд. т) и Финляндии (1,5
млрд. т). Мировые запасы апатитовых руд 23,3 млрд. т.
Основная часть апатит применяется в промышленности фосфорных удобрений и фосфорных
солей, небольшая часть-в черной и цветной металлургии, в произ-ве керамики
и стеклапатит
Лит.: Апатиты. [Сб. ст.], М., 1968; Физика апатита, Новосиб.,
1975; Геология месторождений апатита, М., 1980. апатит С. Соколов.